荧光滤光片的截止深度为什么要做到OD6

　　近年来随着生命科学技术荧光探针技术、

　　荧光显微镜、

　　偏振荧光检测技术、

　　多光子荧光检测技术、

　　PCR基因扩增荧光定量检测等

　　生物医学检测技术不断涌现，

　　对荧光滤光片的陡度，

　　背景深度提出了更高的技术要求。

　　荧光试剂受激发射荧光的持续时间很短暂

　　发射荧光亮度相当于激发光能量的

　　千分之一到万分之一的量级

　　相对于激发光荧光就显得非常的微弱

　　二者共存于测试样品中

　　并且荧光的激发光谱与发射光谱波长间隔很小

　　(15nm-30nm左右)

　　所以我们要检测到带光信号要把荧光系统中的激发光

　　与发射光在光谱中相互深度隔离

　　隔离度达到OD4以上

　　才能检测到样品发射的荧光信号

　　为提高荧光检测准确度

　　需要将隔离度提高到OD5以上

　　而且滤光片的隔离度越高

　　微量荧光的探测能力越强

　　荧光显微镜检测精度越高

　　所以在荧光显微镜的滤光片的核心要求就是

　　高截止陡度、滤光片高透过率、滤光片邻域背景截止度。